公司介绍
海正辉瑞制药有限公司总投资2.95亿美元，注册资本2.5亿美元，是一家面向中国和全球市场开发、生产和推广品牌非专利药的中美合资有限公司。海正辉瑞下设2家子公司，运营及研发中心位于上海徐汇，生产基地位于杭州富阳，在全国34个城市分别设立办事处，截止2017年第三季度，公司已拥有员工近3000人。
公司战略及发展计划
海正辉瑞致力于探索及提供优质创新药品和疾病解决方案，改善国民健康，延长人类寿命，提高生活品质。富阳生产基地现有产品40余种，计划于2018年完成2个新厂房的建设，于2025年完成7个新产品的地产。产品涉及免疫移植、抗生素、抗肿瘤、心脑血管、糖尿病、神经精神、激素等七大领域。海正辉瑞以全链创新为动力，以卓越运营为基石，以客户价值为导向，必将成为中国医药产业的整合者。
公司福利
富阳基地为为员工提供福利性食堂、三星级标准双人间住宿、工作班车、休闲班车以及旅游班车。除依法为员工提供五险一金外、还为员工投保商业补充保险，可覆盖子女及配偶。除依法享受所有假期，所有员工从入职第一年开始，即可享受10天带薪年假、10天带薪病假。
为丰富员工业余生活，宿舍生活区设立篮球场、台球厅、乒乓球厅、健身房、电子阅览室、迷你KTV。工会还成立了游泳俱乐部、瑜伽俱乐部、摄影俱乐部、户外俱乐部等社团以满足员工的精神生活。
岗位需求
一、生产技术员
工作职责
1、认真遵守贯彻执行GMP法规要求和EHS相关管理规定，确保无违背GMP规范行为，保证无EHS事故发生严格按照SOP规定执行所有生产。
2、协助上级主管解决生产中出现的问题和不足。
3、起草、更新、批准有关生产规程、工厂规程以及其他文件。
4、持续改进、提高生产效率。
专业要求：制药工程、药物制剂、药剂学、药学、药物化学、生物工程等
二、质量化验员/QC
工作职责：
1、认真遵守贯彻执行GMP法规要求和EHS相关管理规定，确保无违背GMP规范行为，保证无EHS事故发生。
2、负责原辅料、包装材料材、中间产品、成品及相关样品的检验，及时详实记录检验过程每一步骤产生的检验原始记录、仪器设备日志、维护记录、溶液配制记录等，并按检验周期及时完成。
3、负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。检验方法的转移、确认、验证，按时完成。
4、参与相关OOS/OOT及偏差的调查，有义务避免同类偏差反复发生。
5、执行实验室的5S，保持实验室的整齐、干净、有序。
专业要求：应用化学、分析化学、药物分析、制药工程、药学、生物技术、生物工程等
三、质量检查员/QA
工作职责：
1、负责车间现场监督、保证药品生产过程符合GMP要求。
2、参与相关偏差调查、物理及化学结果超规格后的扩大调查。
3、负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。
4、负责执行质量相关SOP及5S、GMP及EHS相关管理规定。
5、完成上级交办的其他任务。
专业要求：制药工程、药物制剂、药剂学、药学、药物化学、生物工程等
四、水处理技术员
工作职责：
- 负责工厂水系统日常运行和管理
- 负责起草岗位标准操作规程
- 负责运行技术数据汇总与趋势分析
- 负责对日常生产中的异常情况进行分析及处理
- 参与技术难题攻关，分析和组织解决运行过程中的技术问题
- 负责或参与员工的技术培训
- 参与新项目的实施
- 负责空调系统的验证及再验证工作
- 积极参加工厂的安全活动、CIP活动和各种培训活动
- 完成上级交办的其他临时任务
专业要求：水利水电工程、环境科学与工程、环境工程、.机械设计制造及其自动化、机械电子工程、机械电子工程、.能源与动力工程、过程装备与控制工程等自控、机械类
五、电仪技术员
工作职责：
- 维修和维护所有工厂生产设备、通用工程设备、实验室设备综合问题的诊断和解决，以及预防性维护。
- 校正各种仪表，包括生产、通用工程和实验室使用的各种仪器仪表。
- 负责专责区域内供电、照明器具的维护和故障处理工作。
- 提出维修用仪表，消耗材料，备品备件。
- 负责指定区域新设备的调试、验收、SOP的编写或审核；准备负责区域的预防性维护计划。
- 在工作中符合工厂相关的维护检修、GMP和EHS等规程。
- 积极参加工厂部门的安全活动和岗位技能培训活动。
- 完成上级分配的其他工作。
专业要求：自动化、电气工程及其自动化、测控技术与仪器、机械设计制造及其自动化、机械电子工程等机电一体化、电气、仪表类
